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模块化配件、流水线装配、实用的配置，、所有这一切都被造船行业的技术人员发扬光大，最终极大地促进了世界造船工业的快速发展。而二战之后全球经济大发展，国际航运市场的繁荣更是给造船工业带来的积极的影响。‘自由轮’的模块化生产理念也是逐渐成为了目前世界造船工业的一种主流理念。
像现在，在世界一流的造船企业中，制造一艘排水量30万吨的油轮，只需要短短半年甚至更短的时间。这一切，除了技术进步、大量工程机械的广泛应用之外，‘自由轮’所带来的造船理念功不可没。
在这种制造理念之下，工人所需要承担的责任就变得相对单一了许多，他只需要按照工程进度表上的时间。按时保质地完成工作自己的工作就可以了！
如今，‘叮叮’把这种风格发挥到了极致！
因为‘叮叮’惊人的计算能力，它能够分析出‘采矿潜艇’制造过程中的每一个细节，对于每一个配件的状况了若指掌，因此‘智能人’在装配‘采矿潜艇’的时候，可以按照着最佳的程序进行，速度自然更快了。
此外，相对于人类，‘智能人’在预定程序下犯错的可能性几乎为零，因此‘采矿潜艇’的建设周期就更短了。
其实，目前在‘玛卡科技’里，不仅仅是‘采矿潜艇’采用了模块化生产、流水线装配的生产模式，包括‘智能人’以及‘玛卡造船’也采用了这种模式。
目前，‘玛卡造船’虽然才刚刚投产一个多月，但是三艘同时建造的3万吨远洋货轮已经是初见雏形，它们将会在三个月之内投入使用。之所以能够有如此快速的制造速度，除了‘叮叮’所提供的各种先进技术以及大量的工程机械辅助之外，模块化配件外包建设、流水线生产模式都是其中的重要原因。
现在，已经开始有其他的企业联系了‘玛卡造船’，希望能够加强这方面的合作交流，进一步提高自身的效率！其中，朱浩洋的前任东家海城造船集团自然是最为积极的。
当然了，段磊也不是那种敝帚自珍的人，倒是希望这种交流活动越多越好，这样不仅仅能够提升帝国造船企业在国际市场上的竞争力，更是能够提高‘玛卡造船’在业内的威望。
段磊在地下基地泡了一整天，详细查看了基地的情况，并且和‘叮叮’讨论了有关于基地发展的一些细节，这才离开‘地下基地’。
对于段磊来说，‘玛卡科技’在明，‘地下基地’在暗，两者相辅相成，最终的目的就是为了能够让‘玛卡文明’早日在地球上实现！
第237章新药认证
七月的海城，骄阳如火，但是这并不能阻挡大批的媒体记者蜂拥而至，参加‘玛卡医药’、美利坚帝国FDA、华夏帝国SFDA在‘钻石楼’联合举办的新闻发布会。
一开始的时候，国内外各大媒体接到这份由三方联合签署的邀请函，都觉得是不是自己出现了幻觉，竟然会有这样的邀请函，而且新闻发布会的现场还设在了一家华夏企业的总部！
FDA是食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）的简称，但是在一般情况下，FDA特指美利坚帝国的FDA，即美利坚帝国食品药物管理局。
美利坚帝国FDA是国际医疗审核权威机构，由美利坚国会和联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
在世界上，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全，从这个角度上来说，FDA是一个国际性的权威机构！
要知道，美利坚帝国的FDA是这个世界上最为严苛的认证组织，它在药品、食品、医疗器械等领域拥有着至高无上的权威。目前。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品。被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品，是产品品质与效果的全球最高标准证明。
可以说，一家医药企业的产品只要能够获得FDA的认证，也就意味着它们获得了一个下金蛋的母鸡，未来的发展前景可以预见。
在这种情况下，FDA的地位是超然的，但是今天却要和一家企业举行联合新闻发布会，这如何能不让媒体记者惊讶呢？
难道FDA已经抛弃了自己的传统？
为此，在接到这份邀请函之后，华夏帝国的各大媒体纷纷派出精兵强将来到海城。而世界各国驻华夏的媒体也是把人员从帝都派到了海城，生怕错过了这场盛会。
一时间，海城的高级酒店迎来了众多的媒体大腕，倒是让海城的七月变得更加热闹了。不过。作为华夏帝国的经济首都，海城的人民还是见过世面的，这些媒体大腕的到来，并不会影响海城的正常生活。
一些对‘玛卡科技’有过关注的媒体记者注意到，在去年年中的时候，‘玛卡科技’下属的‘玛卡医药’曾经向FDA递交了一份抗癌药物的认证申请，并且顺利地进入了临床试验阶段，难不成这一次的新闻发布会与那种抗癌药物有关？
但是，从常理上分析，完全不合逻辑！
众所周知。FDA的药物认证是极为严苛的程序，是目前世界上最高的检测标准，被世界卫生组织（WHO）认定为最高的食品药品安全标准！一般来说，申报FDA认证的药品只有经过对人体使用产品后的143个关键检测点位做检测，对23万人持续37年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。
曾经有国内医药企业的代表感叹，FDA的药物认证程序难于上青天！
因为FDA的药物认证程序不仅仅需要医药企业所提供的产品拥有非常好的疗效，还需要医药企业付出巨大的精力，还需要精通美利坚法律、政策的人士帮忙。历经千辛万苦才能达到目标。
‘玛卡医药’递交申请的抗癌药物按照程序，现在顶多也就是通过了临床实验Ⅰ期，现在还处于漫长的临床实验Ⅱ期，FDA根本没有理由在这个时候和‘玛卡医药’举行联合新闻发布会。
更何况，FDA每年所接受的医药企业认证申请数以百计。从来没有见过FDA会有此举动，其中所透露出来的讯息很是耐人寻味。
事若反常必有妖！
FDA的反常举动让媒体们很感兴趣。连带着对‘玛卡科技’也产生了更浓厚的兴趣，毕竟，能够和FDA这样的权威机构联系在一起，就不是一件简单的事情。
就这样，‘玛卡科技’就开始被全世界的主流媒体记者所关注，开始迈向了影响世界的第一步。
要知道，目前华夏帝国已经有超过二十家医药企业的五十多种药物通过了FDA的认证，可以通过各种销售渠道，在全球市场中销售。但是，这些医药企业所生产的药品绝大多数都是原料药或者是一些仿制药，从来还没有任何一家华夏企业所研制的新型化学药通过FDA的认证而进入国际市场。
难道，刚刚成立不到两年的‘玛卡医药’将会打破这个格局？
‘玛卡科技’刚刚成立不到四年，虽然在这四年中它取得了极为长足的进步，推出了数项划时代的产品和技术，但是相比于那些知名的跨国企业，如今的‘玛卡科技’还只不过是一个蹒跚学步的婴儿罢了。即便华夏帝国的媒体对‘玛卡科技’进行过一系列的报道，但是那些傲慢的国外主流媒体自然是不会把这家产值还不到10亿美元的企业放在眼里的。
甚至于，有些国外媒体记者在私下里交谈中，觉得‘玛卡科技’是华夏官方、媒体所推出来的一个面子工程，实际上并不会像报道所说的那样神奇。
别看现在已经进入了21世纪，华夏帝国已经成为了世界第二的经济体，成为了世界上最具经济活力的区域。但是国外主流媒体并不会因此而抛弃自己傲慢、轻视的态度。对于国外的主流媒体来说。给华夏帝国挑刺、批评华夏帝国的种种弊端是常态，要想他们认同华夏、认同华夏的企业，其实是一件非常困难的事情。
这也是华夏帝国积弱百年的一个后遗症，国外主流社会的有色眼镜还没有那么容易摘下来。
不过，FDA和‘玛卡科技’的这份联合邀请函立刻就让国际媒体开始认真审视‘玛卡科技’这家企业，试图从中获取自己所需要的东西。毕竟，相对于SFDA和‘玛卡医药’，FDA的分量要显得重了许多。
于是，在这些神通广大的媒体记者面前，‘玛卡科技’从成立之初到如今的每一步都被事无巨细地披露。而‘玛卡科技’的创始人段磊从小到大的事情也是一桩桩地被记者挖了出来。
可以说，在短短的一个星期之内，‘玛卡科技’俨然成为了一个新闻热点，而段磊神奇的财富道路也是让他在短时间内成为了一个被国际主流媒体广泛报道的新闻人物。
随着‘玛卡科技’更多的细节被报道。媒体以及公众对于‘玛卡科技’的兴趣也就越发浓烈了，因为它崛起的经历完全就是一部传奇的史诗。在事实面前，即便是最傲慢的不列颠路透社、法兰西法新社、美利坚美联社、罗刹帝国的塔斯社等等都不得不承认，或许‘玛卡科技’拥有成为一家超级企业的潜质！
“沈博士，这段时间辛苦你了！”从‘御膳阁’玛卡分店出来，段磊真心实意地对沈淮玉说道。
在新闻发布会开始前夕，段磊特意为‘玛卡医药’的全体员工举办了盛大的庆功宴，犒赏沈淮玉领衔的科研团队。沈淮玉带领着属下两百多名医药研究人员，在这一年多的时间里，成功地把纸面上的资料转化为实际的生产力。是‘抗癌Ⅰ号’从实验室走向临床试验的关键因素。
若是没有沈淮玉带领着技术团队日以继日地忙碌，‘抗癌Ⅰ号’要想成功，还真的有点困难。
现在，眼看着‘抗癌Ⅰ号’即将被批准进入国际市场，成为‘玛卡科技’又一个新的利润增长点，再大的奖励对沈淮玉都不为过。为此，在刚才的庆功宴上，段磊已经宣布了对科研团队的所有成员进行重奖，包括巨额奖金、‘天驱汽车’、旅游胜地的度假资格等等，让科研团队的年轻人一片欢呼。
“这都是我们应该做的！”刚才喝了一点红酒的沈淮玉嗓门不知不觉中变得有点大。倒是和平时他温文尔雅的形象有点差别。
这也难怪，自从‘玛卡医药’成立之后，沈淮玉就带领着整个研究所的技术团队，埋头于‘抗癌Ⅰ号’的研制工作，用全身心投入来形容也一点不为过。尤其是从去年八月份开始。‘抗癌Ⅰ号’开始在美利坚进行临床实验Ⅰ期，更是让沈淮玉陷入了无休止的工作之中。
这一年以来。作为‘抗癌Ⅰ号’项目组的领导者，沈淮玉已经记不清自己究竟搭乘美利坚航空的班机横跨了几次太平洋，反正他现在所累积的航空里程让他买了经济舱之后就能直接升等头等舱了。
整整一年的辛勤工作让沈淮玉足足瘦了十几斤，但是成果也是极为显著的，一切辛苦都值得了！
因为‘抗癌Ⅰ号’在临床试验Ⅰ期的优异表现，让FDA主动加快了实验进度，只用了三个月时间就进入了临床试验Ⅱ期，这种速度在FDA的历史上是绝无仅有的！在FDA内部，有不少的工作人员对于‘抗癌Ⅰ号’的表现目瞪口呆，他们意识到，或许自己将会见证一个奇迹的诞生。
而再经过九个月的临床试验Ⅱ期，对将近八千名癌症患者进行针对性的治疗之后，FDA药物认证委员会的官员终于被‘抗癌Ⅰ号’的神奇效果所折服，认定‘抗癌Ⅰ号’完全符合了FDA关于药品安全的标准，可以获得FDA国际自由销售许可证！
当然了，‘抗癌Ⅰ号’也不是可以立刻在市场上销售，它还需要经过半年的临床试验观察。确认万无一失之后。才能够大规模上市。当然了，这个缓冲的时间对段磊和‘玛卡医药’来说是最合适不过的，因为‘玛卡医药’在‘玛卡园区’的制造基地还需要一段时间建设，才能投产。
不过，即便如此，‘抗癌Ⅰ号’的认证申请速度已经创造了一个记录！
要知道，其他的国际医药巨头研制的新药要想获得这个许可证，也起码需要三五年的时间，而且还不见得能够和‘玛卡医药’一样顺利。
FDA国际自由销售许可证不仅是美利坚帝国FDA认证中最高级别的认证，而且是世界贸易组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证。是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。
也正是因为如此。国际很多厂商都以获得FDA认证作为产品品质的最高荣誉和保证！
‘抗癌Ⅰ号’获得FDA国际自由销�