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科学史(下)-第32章

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可以成为潮湿空气中蒸汽凝成雾滴的核心。从这些雾滴在空气阻力下降落的

速度,可以计算出雾滴的大小。从凝结的水的体积,可以求得雾滴的数目,

再从已知电动势所产生的电流,可以求得电荷的总量。不久以后,汤森

(Townsend)测量了离子渗入气体的扩散速度,而由此计算出离子的电荷。

到了1899 年,汤姆生用云室法与磁场偏转法,测量了相同一种质点(以紫外

光射在锌片上所产生的质点)的电荷e 和e/m。所有测量结果都证明:在实

验误差限度以内,气体质点的电荷与液体单价离子的电荷相符合。事实上,

在米利根(Millikan)新近的实验结果中,这两个数字相差不及四千分之一。

由此可见,并非微粒的电荷比液体中氢离子的电荷更大,而是其质量更

① 
Phil。Mag。vol。XLIV,1897,P。 293。

① 设一强度为f 的均强电场,垂直地施于质量为m,电荷为e 的质点的运动方向上,则质点所得的加速度a 
为fe/m,而在电场方向的位移为。在时间t 内该质点以其原有的速度v 进行的距离l=vt。因此t2=l2/v2, 
而在与垂直于原来运动方向上的位移为Se=fel2/2mv2 
② 见第六章,217 页。

小。这些微粒是原子的一部分,无论元素的性质如何,均为其原子共有的成
分。从汤姆生最初的实验来看,每一微粒的质量似约为氢原子的1/770。但
从上述考夫曼测量的e/m,已可求得较精密的结果。自此以后关于微粒的电
荷与其e/m,接着又有新的测定,最著名的是米利根的测定。他在1910 年改
进威尔逊的云室法,又在1911 年测量了小油滴在被电离的空气中降落的速
度。当一油滴捉到一离子时,其速度便忽然改变。这样求得离子的电荷为

4。775 × l0…10静电单位。这说明这些微粒或电子的质量,为氢原子的1/1830

。从气体分子运动论可求得一个氢原子的质量约为1。66×l0…24克,所以一
个电子的质量约为9 ×10…28克。

这个伟大的发现终于解决了一个古希腊留下的问题:即不同的物质是否

有共同的基础的问题。同时也阐明了“带电”的意义。汤姆生当时发表其个

人的观点说:

我认为一个原子含有许多更小的个体;我把这些个体叫做微粒。这些微

粒彼此相等;其质量等于低压下气体中阴离子的质量,约为3 ×10…28克。在

正常原子中,这些微粒的集团,构成一个中性的电的体系。个别的微粒,行

为虽然好象阴性的离子,但聚集于中性的原子中时,其阴电效应便为某种东

西所抵消。此种东西使微粒散布的空间,好象有与这些微粒电荷之和相等的

阳电似的。气体的带电现象,我认为是由于气体原子的分裂,致使微粒脱离

某些原子。脱离出来的微粒,性质如阴性的离子,每个都荷有一恒量的阴电,

为简便计,我们名之为单位电荷。剩余的原子的另一部分,性质如一阳性的

离子,载有一单位的正电荷,还有比阴电子更大的质量。由此观之,带电现

象主要是由于原子的分裂,其中一部分质量被放出,而脱离了原来的原子①。

这些新发展与前不久的一种研究,颇有关联之处。按照麦克斯韦的理论,

光既然是一种电磁波系,那么光必定是由振荡的电体所发出的②。由于光谱是

元素所特有的而不是元素的化合物所特有的,所以这些振荡体(或称振子)

必为原子或原子的一部分。依照这种推理,洛仑兹(LorentZ)在汤姆生的发

现的前几年,创立了一种物质的电学说。这个学说预料,光谱的出现当受磁

场的影响,而这一预料已为塞曼(Zeeman)所证实。塞曼在1896 年发现光源

放在强磁场之内时,其所发钠光谱的谱线即行变宽。他后来又以更强的磁场

将单一谱线分成了两条或多条。根据测量这些线条之间的距离所得的资料,

按照洛仑兹的学说,可以算出振荡质点的电荷与其质量之比e/m 的新值。如

是求得此值的数量级为107电磁单位,根据更精密的测量算出,此数字为1。77

×l07,与根据观察阴极射线和他法所得的结果甚为符合。

洛仑兹利用斯托尼(J。Stoney)所定的名称“电子”来称呼这些振动的
带电质点,而塞曼效应的发现与测量证明,它们就是汤姆生的微粒。我们可
以把它们当做是孤立的阴电单位。拉摩(Larmor)以为电子既然有电能,就
必定有与质量相当的惯量。这样,洛仑兹的学说就成为物质的电子学说,而
且和由汤姆生发现而来的观点完全融合在一起。只不过汤姆生是用物质去解
释电,而洛仑兹却是用电来解释物质。

① 
R。A。Millikan,TransAmericanElectrochemical Society,vol。XXL1912。〃〃P。185。又Townsend,上引书

p。244。)P492 
① 
Phil。Mag。Ser。5,vol。LXⅧ,1899,p。565。

② 见本书第六章243 页。

应该指出,当时还有一个默认的假设并没有为后来的研究所证实。这一

假设认为,原子中的微粒或电子是按照牛顿的动力学运动的,在最初的时候,

人们甚至把原子比做一个小型的太阳系,电子在其中的运动有如行星之绕太

阳。但在1930 年以前,我们明白这种行星轨道的概念,并不一定符合事实,

因而应该放弃。

接着人们便发现还可以用许多别的方法获得微粒或电子:例如高温下的

物质及受到紫外光作用的金属,都能发出电子。这些效应由勒纳德(Lenard)、

埃尔斯特(Elster)和盖特尔(Geitel)、理查森(O。W。 Richardson)、拉

登堡(Ladenburg)等人加以研究,此后这种热效应在无线电报与电话所用的

热离子管中就取得了重要的实用意义。

阳极射线或原子射线

由上所述,阴极射线是在真空管放电时,自阴极射出的。其对应的、自
阳极发出的阳射线,是戈尔茨坦在1886 年发现的。观察阳射线的方法是在阳
极对面的阴极上穿些小孔,这样在放电时,便有发光的射线经过这些孔,人
可以在阴极以外去观察它。维恩(Wien)和汤姆生在1898 年先后测量了这种
“极隧射线”的磁偏转与电偏转。其e/m 的数值表明这种阳射线是由质量与
普通原子或分子相近的阳性质点所组成的。

汤姆生在1910 年和1911 年把阳射线的研究推进了一步。他利用一个高
度抽空的大仪器,在阴极装上一个长而细的导管,这样便得到一个很细的射
线束,其位置可以在仪器内的照相底片上加以记录。妥善安排磁力与电力,
使二者所生的偏转互成直角。由于磁偏转与质点的速度成反比,而电偏转与
其速度的平方成反比,如果射线中有速度不同的同类质点,则照片上将呈现
抛物线形的曲线。但实际出现的曲线则视仪器中残存气体的性质而定。如气
体为氢,则基本曲线所给与的e/m 为104或m/e 为10…4,与液体电解质中氢
离子的数值相等。第二条曲线所给出的值为前者的两倍,即表明有一种氢分
子,其质量二倍于负有一个单位的电荷的氢原子的质量。其他元素给出多条
抛物线组成的复杂体系。每个元素的m/e 与氢原子的m/e 之比,汤姆生称之
为“电原子量”。

汤姆生考察氖元素(原子量为20。2)时,发现两条曲线,一条表示原子
量为20,另一条表示原子量为22。这说明,普通制备的氖气可能是两种化学
性相同而原子量不同的元素的混合物。某些放射现象也说明有这种元素,并
且可以给予解释,索迪(Soddy)把它们叫做“同位素”。

汤姆生的实验由阿斯顿(Aston, 1877—1945 年)加以继续和发展①。

他用改进的仪器,求得各元素的有规律的“质谱”。这样就证实氖有同位素。

氯的原子量为什么是35。46,也是化学家长久所不了解的,至此也证明氯是

原子量为35 与37 的两种氯原子的混合物了。阿斯顿于他种元素也得到相似

的结果。如果将氧的原子量定为16,则其他所有已经测验过的元素的原子

量,都非常接近整数,差别最大的是氢的原子量,它不是1,而是1。008。这

些原子量所以与整数有微小差别,是由于原子核中阴阳二单位体密积在一起

的缘故。这个问题还要在后面详细讨论。

① 
F。W。Aston,lsolopes, London,l922,1924,1942。


这样,阿斯顿就澄清了另一老问题。纽兰兹与门得列耶夫的工作,证明
各元素不同的性质与其原子量的陆续增加有某种关系,因而不可避免他说明
原子量自身应当形成一个简单顺增的序列。普劳特关于各元素的原子量都是
氢原子量的倍数的假说,至此证明接近真实。至于其中的稀微差异,在现代
原子论中,既可予以解释,也饶有趣味。

放射性

在柏克勒耳对于铀的放射性质进行了创始的观察以后,跟着便发现铀的
射线亦如х射线,能使空气和他种气体产生导电性。钍的化合物也经人发现
有类似的性质。1900 年,居里(Curie)夫妇进行了有系统的研究,在各种
元素与其化合物以及天然物中寻找这种效应。他们发现沥青铀矿与其他几种
含铀的矿物,比铀元素本身更为活跃。他们采用化学方法,即按其放射性分
离了沥青铀矿的成分。于是三种很活跃的物质,即镭、钋与锕的盐就由几位
学者分离出来。其中最活跃的是镭,是居里夫妇与贝蒙特(Bemont)合作而
发现的。沥青铀矿中镭的含量极微,许多吨的矿,经过漫长而繁重的工作,
仅能分离出一克的极小分数的镭盐。

1899 年,蒙特利尔(Montreal)的卢瑟福教授,即以后的剑桥大学教授
卢瑟福爵士,发现铀的辐射里有两部分,一部分不能贯穿比1/50 毫米更厚的
铝片,另一部分则能贯穿约半毫米的铝片,然后,强度就减少一半。前者,
卢瑟福叫做α射线,能产生最显著的电效应;而贯穿性较大的一部分叫β射
线,能通过不漏光的遮幕,而使照相底片变质。以后又发现第三种更富贯穿
性的辐射,称为γ射线,在贯穿一厘米厚的铅片之后,还能照相,并使验电
器放电。镭放射所有这三种射线比铀容易得多,与其一般活动性成比例,所
以研究这些辐射,也以用镭最为便利。

贯穿性中等的β射线,容易为磁铁所偏转,而柏克勒耳还发现它们也为
电场所偏转。柏克勒耳确凿地证明它们是射出的荷电质点。进一步的研究,
证明β射线在一切方面都象阴极射线,虽然其速度约为光速的60 至95%,
但比已经试验过的任何阴极射线的速度都大,所以β射线就是阴性的微粒或
电子。

强度足够使β射线产生相当大的偏转的磁场和电场,并不足以影响很容

易被吸收的α射线。虽然在1900 年前后,人们已经认为α射线很可能是荷阳

电的质点,其质量较组成阴性β射线的质点的质量大,但在若干时期以后,

才由实验证明它也能为磁场和电场所偏转,但其方向与β射线偏转的方向相

反而已。卢瑟福在1906 年对于α射线进行实验,求得其e/m5。1×103。电解

液中氢离子的e/m 为104。因为已有证据(见后)表明,α射线是氦的组成

物,由此可知α质点是荷有二倍于单阶离子的电荷的氦原子(原子量为4)。

它们的速度约为光速的1/10。

贯穿性最强的λ射线,不能为磁力或电力所偏转。它们与其他两种射线

不是同类的,而和х射线相似,由一种与光同性质的波所组成,其波长经康

普顿(A。H。 ptOn)、埃利斯(C。D。Ellis)与迈特纳(Fraulein Meitner)。。 

等测量,远比光波为小。它们似乎也象某些х射线一样,含有发射体所特有

的各种单色成分。

① 
E。Rutherford,Radio…activity,Cambridge,l904and 1905。J。Chadwick ,Radio…activity,London,l921。


1900 年,威廉·克鲁克斯爵士发现,如果以碳酸氨使铀自其溶液中沉淀,
而再溶其沉淀物于过量的试剂中,则所余留的为少量不溶的渣滓。这点渣滓
克鲁克斯称为铀…х,以照相法试验,异常活动,但再溶解的铀,则无照相效
应。柏克勒耳也得到相似的结果:他发现活动的渣滓如果搁置一年,则丧失
其活动性,而不活动的铀反恢复其固有的辐射性。

1902 年,卢瑟福与索迪发现钍也有相同的效应,即在为氨所沉淀时,钍
的活动性,即消失其一部分。滤液蒸干,则产生放射性极强的渣滓。但经过
一月,渣滓
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